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Azitromicina 98% TC

Breve descripción:

Nombre del producto Azitromicina
No. CAS 83905-01-5
Apariencia polvo blanco
Solicitud antibióticos
Densidad 1,18 ± 0,1 g/cm3 (previsto)
MF C38H72N2O12
MW 748,98
Código HS 2941500000
Almacenamiento Sellado en seco, 2-8°C

Hay muestras gratuitas disponibles.


Detalle del producto

Etiquetas de producto

Descripción del Producto

Azitromicinaes un antibiótico macrólido de anillo de quince miembros de semisíntesis. Polvo cristalino blanco o casi blanco; Sin olor, sabor amargo; Ligeramente higroscópico. Este producto es fácilmente soluble en metanol, acetona, cloroformo, etanol anhidro o ácido clorhídrico diluido, pero casi insoluble en agua.

Aplicaciones

1. Faringitis aguda y Amigdalitis aguda causadas por Streptococcus pyogenes.

2. Ataque agudo de Sinusitis, Otitis media, Bronquitis aguda y bronquitis crónica causadas por bacterias sensibles.

3. Neumonía causada por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae y Mycoplasma pneumoniae.

4. Uretritis y Cervicitis causadas por Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrhoeae no multirresistente.

5. Infecciones de la piel y tejidos blandos causadas por bacterias sensibles.

Precauciones

1. Comer puede afectar la absorción deAzitromicina, por lo que debe tomarse por vía oral 1 hora antes de las comidas o 2 horas después de las comidas.

2. No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve (aclaramiento de creatinina> 40 ml/min), pero no hay datos sobre el uso de azitromicina eritromicina en pacientes con insuficiencia renal más grave. Se debe tener cuidado al administrar azitromicina y eritromicina a estos pacientes.

3. Dado que el sistema hepatobiliar es la principal vía deAzitromicinaexcreción, debe usarse con precaución en pacientes con disfunción hepática y no debe usarse en pacientes con enfermedad hepática grave. Haga un seguimiento regular de la función hepática durante la medicación.

4. Si se producen reacciones alérgicas durante el período de medicación (como edema angioneurótico, reacciones cutáneas, síndrome de Stevens Johnson y necrosis epidérmica tóxica), se debe suspender el medicamento inmediatamente y se deben tomar las medidas adecuadas.

5. Durante el tratamiento, si el paciente experimenta síntomas de diarrea, se debe considerar la enteritis pseudomembranosa. Si se establece el diagnóstico, se deben tomar las medidas de tratamiento adecuadas, incluido el mantenimiento del equilibrio hídrico y electrolítico, la suplementación con proteínas, etc.

6. Si se produce algún evento y/o reacción adversa durante el uso de este producto, consulte a un médico.

7. Cuando utilice otros medicamentos al mismo tiempo, informe al médico.

8. Colóquelo fuera del alcance de los niños.

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