consultabg

Azitromicina 98%TC

Breve descripción:

Nombre del producto Azitromicina
N.º CAS 83905-01-5
Apariencia polvo blanco
Solicitud Antibióticos
Densidad 1,18 ± 0,1 g/cm3 (previsto)
MF C38H72N2O12
MW 748.98
Código HS 2941500000
Almacenamiento Sellado en seco, 2-8°C

Disponemos de muestras gratuitas.


Detalle del producto

Etiquetas de productos

Descripción del Producto

AzitromicinaEs un antibiótico macrólido semisintético de quince miembros. Se presenta como un polvo cristalino blanco o casi blanco; inodoro, de sabor amargo y ligeramente higroscópico. Es fácilmente soluble en metanol, acetona, cloroformo, etanol anhidro o ácido clorhídrico diluido, pero prácticamente insoluble en agua.

Aplicaciones

1. Faringitis aguda y amigdalitis aguda causadas por Streptococcus pyogenes.

2. Ataque agudo de sinusitis, otitis media, bronquitis aguda y bronquitis crónica causadas por bacterias sensibles.

3. Neumonía causada por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae y Mycoplasma pneumoniae.

4. Uretritis y cervicitis causadas por Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrhoeae no resistente a múltiples fármacos.

5. Infecciones de la piel y los tejidos blandos causadas por bacterias sensibles.

Precauciones

1. La alimentación puede afectar la absorción deAzitromicinaPor lo tanto, debe tomarse por vía oral 1 hora antes de las comidas o 2 horas después de las comidas.

2. No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve (aclaramiento de creatinina > 40 ml/min), pero no existen datos sobre el uso de azitromicina/eritromicina en pacientes con insuficiencia renal más grave. Se debe tener precaución al administrar azitromicina/eritromicina a estos pacientes.

3. Dado que el sistema hepatobiliar es la principal vía deAzitromicinaDebido a su excreción, debe usarse con precaución en pacientes con disfunción hepática y no debe utilizarse en pacientes con enfermedad hepática grave. Se debe realizar un seguimiento regular de la función hepática durante el tratamiento.

4. Si se producen reacciones alérgicas durante el período de tratamiento (como edema angioneurótico, reacciones cutáneas, síndrome de Stevens-Johnson y necrosis epidérmica tóxica), se debe interrumpir el tratamiento inmediatamente y tomar las medidas adecuadas.

5. Durante el tratamiento, si el paciente presenta síntomas de diarrea, se debe considerar la posibilidad de enteritis pseudomembranosa. Si se confirma el diagnóstico, se deben tomar las medidas terapéuticas adecuadas, como mantener el equilibrio hídrico y electrolítico, administrar suplementos proteicos, etc.

6. Si se produce algún efecto adverso o reacción durante el uso de este producto, consulte a un médico.

7. Si está utilizando otros medicamentos al mismo tiempo, informe a su médico.

8. Por favor, colóquelo fuera del alcance de los niños.

1.4联系钦宁姐


  • Anterior:
  • Próximo:

  • Escribe tu mensaje aquí y envíanoslo