Fluoxapir es una carboxamidafungicidadesarrollado por BASF.Tiene buenas actividades preventivas y terapéuticas.Se utiliza para prevenir y controlar enfermedades fúngicas de amplio espectro, al menos 26 tipos de enfermedades fúngicas.Puede utilizarse para casi 100 cultivos, como cereales, legumbres, oleaginosas, maní, árboles frutales de pepita y de hueso, raíces y tubérculos, hortalizas de fruta y tratamiento de algodón, hojas o semillas.La fluoxafenamida es un inhibidor de la succinato deshidrogenasa y un excelente fungicida desarrollado en los últimos años.
Propiedades fisicoquímicas del fluconazol.
Fluconazol Nombre químico: 3-(difluorometil)-1-metil-N-(3′,4′,5′-trifluorobifenil-2-il)-1H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-1- metil-N-(3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-1H-pirazol-4-carboxamida;No CAS: 907204-31-3, Fórmula molecular: C18H12F5N3O.Peso molecular: 381,31 g/mol.Fluoxapir (pureza 99,3%) es un sólido de color blanco a beige, inodoro, punto de fusión 156,8 ℃, densidad relativa (20 ℃) 1,42 g/mL, se descompone a aproximadamente 230 ℃, presión de vapor (estimada): 2,7 × 10-9 Pa ( 20°C), 8,1 x 10-9 Pa (25°C);Constante de Henry: 3,028×10-7 Pa·m3/mol.Solubilidad (20 ℃): agua 3,88 mg/L (pH 5,84), 3,78 mg/L (pH 4,01), 3,44 mg/L (pH 7,00), 3,84 mg/L (pH 9,00);Disolvente orgánico (pureza técnica 99,2) %) (g/L, 20 ℃): acetona>250, acetonitrilo 167,6 ± 0,2, diclorometano 146,1 ± 0,3, acetato de etilo 123,3 ± 0,2, metanol 53,4 ± 0,0, tolueno 20,0 ± 0,0, n- octanol 4,69 ± 0,1, n-heptano 0,106 ± 0,001.Coeficiente de partición n-octanol-agua (20°C): agua desionizada log Kow 3,08, log Kow 3,09 (pH 4), log Kow 3,13 (pH 7), log Kow 3,09 (pH 9), log Kow promedio (3,10±0,02 ).Estable en solución acuosa a pH 4, 5, 7, 9 en condiciones de oscuridad y estériles.La iluminación es estable.
Toxicidad del fluoxafeno
Toxicidad oral aguda en ratas (hembras) del fármaco original de fluconazol: LD50≥2000 mg/kg, toxicidad dérmica aguda en ratas (machos y hembras): LD50>2000 mg/kg, toxicidad aguda por inhalación en ratas (machos y hembras) : CL50>5,1 mg/l;ligera irritación de los ojos y la piel de los conejos;sin sensibilización a la piel de cobaya.Sin carcinogenicidad, sin teratogenicidad, sin efectos secundarios sobre la reproducción, sin genotoxicidad, neurotoxicidad e inmunotoxicidad.
Toxicidad aguda para aves LD50＞2000 mg/kg, toxicidad aguda para Daphnia 6,78 mg/L (48 h), toxicidad aguda para peces (96 h) CL50 0,546 mg/L, toxicidad aguda para invertebrados acuáticos (48 h) EC50 6,78 mg/L, toxicidad aguda para algas (72 h) EC50 0,70 mg/L, toxicidad aguda por contacto para abejas (48 h) LD50>100 μg/abeja, toxicidad oral aguda para abejas (48 h) LD50>110,9 μg/abeja, la toxicidad aguda para las lombrices de tierra es CL50>1000 mg/kg (14 días).De los datos anteriores, se puede ver que el fluoxafeno es tóxico para los organismos acuáticos y tiene baja toxicidad para otros organismos beneficiosos.
Mecanismo de acción del fluoxafén.
La fluoxafenamida es un inhibidor de la succinato deshidrogenasa, que actúa sobre la succinato deshidrogenasa en el complejo II de la cadena respiratoria mitocondrial para inhibir su actividad, inhibiendo así la germinación de esporas de patógenos fúngicos, el crecimiento de tubos germinales y micelio.
Objetos de control de fluconazol
La fluoxamida es altamente eficiente, de amplio espectro, duradera, selectiva, tiene una excelente conductividad sistémica y es resistente a la erosión por lluvia.Puede controlar eficazmente cereales, soja, maíz, colza, árboles frutales, hortalizas y remolacha azucarera mediante tratamiento foliar y de semillas., maní, algodón, césped y cultivos especiales, etc., como cereales, soja, árboles frutales y hortalizas causadas por Concha, Botrytis cinerea, mildiú polvoriento, Cercospora, Puccinia, Rhizoctonia, Sclerotium Enfermedades causadas por hongos de la caries, botrytis cinerea, roya , mildiú polvoroso de las legumbres, tizón del algodón, enfermedades del girasol y la colza causadas por Alternaria, etc. Registrado para su uso en más de 70 cultivos para 2015, BASF pretende registrarse para su uso en más de 100 cultivos.
El fluoxafeno tiene una gran adaptabilidad y existen muchos tipos de productos compuestos.Adexar (fluconazol + epoxiconazol) se usa en trigo, cebada, triticale, centeno y avena para controlar el mildiú polvoriento, el tizón de las hojas, el tizón de la gluma, la roya lineal y la roya de las hojas.Priaxor (flufenapir + piraclostrobina) está registrado en Estados Unidos para soja, tomate, patata y otros cultivos extensivos, y tiene efectos especiales en el control de la mancha marrón de la soja (Septoria glicinas);Orkestra SC (flufenapir + Piraclostrobina) está registrada en Brasil para soja, cítricos, patatas, cebollas, zanahorias, manzanas, mangos, melones, pepinos, pimientos morrones, tomates, canola, cacahuetes, judías, girasoles, sorgo, maíz, trigo y Las flores (crisantemo y rosa), etc., pueden controlar la roya asiática de la soja, mejorar la fotosíntesis de los cultivos y utilizarse para el manejo de la resistencia a enfermedades.Priaxor D (flufenapir + piraclostrobina + tetraflufenazol) está registrado en los Estados Unidos para la prevención y control de la mancha gris de la soja resistente a los fungicidas de metoxiacrilato.El agente de tratamiento de semillas Obvius (flufenapir + piraclostrobina + metalaxil) está registrado en los Estados Unidos y puede controlar una variedad de enfermedades refractarias de las plántulas de muchos cultivos.
Los fungicidas inhibidores de la succinato deshidrogenasa han tenido un rápido crecimiento en los últimos años, siendo la fluoxamida el producto líder de este tipo de fungicidas, gracias a su alta eficiencia, amplio espectro, actividad sistémica, apto para una variedad de cultivos y otras características en particular, la continua El desarrollo de sus productos compuestos ha ampliado el espectro de control y el alcance de los cultivos aplicados, y se ha convertido en una perla brillante en el mercado de los fungicidas.
Hora de publicación: 18-jul-2022