El fluoxapir es una carboxamidafungicidaDesarrollado por BASF, posee excelentes propiedades preventivas y terapéuticas. Se utiliza para prevenir y controlar enfermedades fúngicas de amplio espectro, al menos 26 tipos diferentes. Puede aplicarse a casi 100 cultivos, como cereales, leguminosas, oleaginosas, cacahuetes, frutales de pepita y hueso, hortalizas de raíz y tubérculo, hortalizas de fruto y algodón, tanto en hojas como en semillas. La fluoxafenamida es un inhibidor de la succinato deshidrogenasa y un fungicida de gran eficacia desarrollado en los últimos años.
Propiedades fisicoquímicas del fluconazol
Fluconazol Nombre químico: 3-(difluorometil)-1-metil-N-(3′,4′,5′-trifluorobifenil-2-il)-1H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-1-metil-N-(3′,4′,5′-trifluorobifenil-2-il)-1H-pirazol-4-carboxamida; N.º CAS: 907204-31-3, Fórmula molecular: C18H12F5N3O. Peso molecular: 381,31 g/mol.El fluoxapir (pureza 99,3%) es un sólido blanco a beige, inodoro, punto de fusión 156,8℃, densidad relativa (20℃) 1,42 g/mL, se descompone a unos 230℃, presión de vapor (estimada): 2,7×10⁻⁹ Pa (20°C), 8,1×10⁻⁹ Pa (25°C); constante de Henry: 3,028×10⁻⁷ Pa·m³/mol. Solubilidad (20℃): agua 3,88 mg/L (pH 5,84), 3,78 mg/L (pH 4,01), 3,44 mg/L (pH 7,00), 3,84 mg/L (pH 9,00); disolvente orgánico (pureza técnica 99,2) %) (g/L, 20℃): acetona>250, acetonitrilo 167,6±0,2, diclorometano 146,1±0,3, acetato de etilo 123,3±0,2, metanol 53,4±0,0, tolueno 20,0±0,0, n-octanol 4,69±0,1, n-heptano 0,106 ± 0,001. coeficiente de reparto n-octanol-agua (20°C): agua desionizada log Kow 3,08, log Kow 3,09 (pH 4), log Kow 3,13 (pH 7), log Kow 3,09 (pH 9), log Kow promedio (3,10±0,02). Estable en solución acuosa a pH 4, 5, 7, 9 en condiciones oscuras y estériles. La iluminación es estable.
Toxicidad del fluoxafeno
Toxicidad oral aguda en ratas (hembras) del fármaco original fluconazol: LD50≥2000 mg/kg, toxicidad dérmica aguda en ratas (machos y hembras): LD50>2000 mg/kg, toxicidad por inhalación aguda en ratas (machos y hembras): LC50＞5,1 mg/L; leve irritación en los ojos y la piel de los conejos; sin sensibilización en la piel de los conejillos de indias. Sin carcinogenicidad, sin teratogenicidad, sin efectos secundarios en la reproducción, sin genotoxicidad, neurotoxicidad ni inmunotoxicidad.
Toxicidad aguda para aves LD50>2000 mg/kg, toxicidad aguda para Daphnia 6,78 mg/L (48 h), toxicidad aguda para peces (96 h) LC50 0,546 mg/L, toxicidad aguda para invertebrados acuáticos (48 h) ) EC50 6,78 mg/L, toxicidad aguda para algas (72 h) EC50 0,70 mg/L, toxicidad aguda por contacto para abejas (48 h) LD50>100 μg/abeja, toxicidad aguda por vía oral para abejas (48 h) LD50>110,9 μg/abeja, la toxicidad aguda para lombrices de tierra es LC50>1000 mg/kg (14 días). De los datos anteriores, se puede ver que el fluoxafen es tóxico para los organismos acuáticos y tiene baja toxicidad para otros organismos beneficiosos.
Mecanismo de acción del fluoxafeno
La fluoxafenamida es un inhibidor de la succinato deshidrogenasa, que actúa sobre la succinato deshidrogenasa en el complejo II de la cadena respiratoria mitocondrial para inhibir su actividad, inhibiendo así la germinación de las esporas de patógenos fúngicos, el crecimiento de los tubos germinativos y el micelio.
objetos de control de fluconazol
Fluoxamid es altamente eficiente, de amplio espectro, duradero, selectivo, tiene una excelente conductividad sistémica y es resistente a la erosión por lluvia. Puede controlar eficazmente cereales, soja, maíz, colza, árboles frutales, hortalizas y remolacha azucarera a través del tratamiento foliar y de semillas, cacahuetes, algodón, césped y cultivos especiales, etc., como granos, soja, árboles frutales y hortalizas causados por Concha, Botrytis cinerea, oídio, Cercospora, Puccinia, Rhizoctonia, Sclerotium Enfermedades causadas por hongos de cavidad, botrytis cinerea, roya, oídio de leguminosas, tizón del algodón, girasol y colza enfermedades causadas por Alternaria, etc. Registrado para su uso en más de 70 cultivos para 2015, BASF tiene como objetivo registrar su uso en más de 100 cultivos.
El fluoxafen tiene una gran adaptabilidad y existen muchos tipos de productos compuestos. Adexar (fluconazol + epoxiconazol) se utiliza en trigo, cebada, triticale, centeno y avena para controlar el oídio, la mancha foliar, la mancha de la gluma, la roya amarilla y la roya de la hoja. Priaxor (flufenapyr + piraclostrobina) está registrado en los Estados Unidos para soja, tomate, patata y otros cultivos extensivos, y tiene efectos especiales en el control de la mancha marrón de la soja (Septoria glycines); Orkestra SC (flufenapir + piraclostrobina) está registrado en Brasil para soja, cítricos, papas, cebollas, zanahorias, manzanas, mangos, melones, pepinos, pimientos, tomates, canola, cacahuetes, frijoles, girasoles, sorgo, maíz, trigo y flores (crisantemo y rosa), etc., puede controlar la roya asiática de la soja, mejorar la fotosíntesis de los cultivos y ser utilizado para el manejo de la resistencia a enfermedades. Priaxor D (flufenapir + piraclostrobina + tetraflufenazol) está registrado en Estados Unidos para la prevención y el control de la mancha gris de la soja resistente a los fungicidas metoxiacrilatos. El agente de tratamiento de semillas Obvius (flufenapir + piraclostrobina + metalaxil) está registrado en Estados Unidos y puede controlar una variedad de enfermedades refractarias de plántulas de muchos cultivos.
Los fungicidas inhibidores de la succinato deshidrogenasa han experimentado un rápido crecimiento en los últimos años, y el fluoxamida es el producto líder de este tipo de fungicidas, gracias a su alta eficacia, amplio espectro, actividad sistémica, idoneidad para una variedad de cultivos y otras características. En particular, el desarrollo continuo de sus productos compuestos ha ampliado el espectro de control y el alcance de los cultivos aplicados, y se ha convertido en una joya brillante en el mercado de fungicidas.
Hora de publicación: 18 de julio de 2022