La enfermedad respiratoria porcina siempre ha sido una enfermedad compleja que afecta a los propietarios de granjas porcinas. Su etiología es compleja, los patógenos son diversos, la prevalencia es amplia y la prevención y el control son difíciles, lo que ocasiona grandes pérdidas a las granjas porcinas. En los últimos años, las enfermedades respiratorias en las granjas porcinas suelen presentar infecciones mixtas, por lo que se las suele denominar síndrome respiratorio porcino. Los patógenos comunes incluyen Mycoplasma, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, oreja azul, circovirus y gripe porcina.
Para la prevención y el tratamiento de enfermedades respiratorias, la tilmicosina tiene un buen efecto.
Los patógenos respiratorios de los cerdos se dividen principalmente en bacterias, virus y micoplasmas. En el caso de los micoplasmas y la pleuroneumonía infecciosa porcina, los antibióticos convencionales actuales han desarrollado resistencia, y se ha adoptado clínicamente una nueva generación de antibióticos para prevenir y tratar las enfermedades respiratorias porcinas. Por ejemplo, la tilmicosina, la doxiciclina, la tivalomicina, etc., junto con los antivirales de la medicina tradicional china, tienen un efecto significativo. Estudios han demostrado que la tilmicosina tiene un efecto antiviral parcial y un buen efecto en el control del síndrome respiratorio porcino asociado con el PRRS porcino.
TilmicosinaTiene un proceso profundo y tiene muchos beneficios del recubrimiento de doble capa.
Como todos sabemos, la tilmicosina es uno de los medicamentos más eficaces para el control de enfermedades respiratorias en granjas porcinas. Sin embargo, los efectos de las distintas tilmicosinas disponibles en el mercado son desiguales. ¿A qué se debe esto? ¿Cómo podemos distinguirlas? ¿Cuál es la diferencia? En el caso de la tilmicosina, las materias primas son prácticamente las mismas y no presentan grandes diferencias. El efecto del producto depende principalmente de su proceso de fabricación. En el proceso de fabricación, la búsqueda de un mejor efecto se ha convertido en una tendencia de desarrollo.
Alta calidadtilmicosinaDebe tener cuatro características: a los cerdos les encanta comer, protección gástrica, disolución intestinal y liberación lenta.
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Distinguir de la apariencia
1. Las partículas de tilmicosina sin recubrimiento son muy finas y fáciles de disolver a temperatura ambiente, mientras que las partículas de tilmicosina recubiertas son más gruesas y difíciles de disolver a temperatura ambiente.
2. La tilmicosina de buena calidad (como la chuankexina recubierta con microcápsulas de doble capa) presenta partículas uniformes y redondeadas. En general, las partículas de tilmicosina recubiertas varían en tamaño y uniformidad.
Distinguir el sabor en la boca (buena palatabilidad)
TilmicosinaTiene un sabor amargo, y la tilmicosina sin recubrimiento no es apta para administración oral. La tilmicosina con sabor amargo en la boca no solo alcanza una concentración indeseada del fármaco, sino que también afecta gravemente la ingesta de alimento de los cerdos y causa graves daños. Desperdicio de fármaco.
Distinguir entre solubilidad gástrica y solubilidad entérica.
1. El recubrimiento de tilmicosina se divide en entérico (resistente a ácidos, pero no a álcalis) y gástrico soluble (no resistente a ácidos ni álcalis). El recubrimiento gástrico soluble (no resistente a ácidos ni álcalis) de tilmicosina se disuelve y libera por el ácido gástrico en el estómago. Al liberarse, estimula la secreción de jugo gástrico por la mucosa gástrica. Un exceso de jugo gástrico puede causar fácilmente hemorragia gástrica y úlceras gástricas. Si el fármaco se disuelve en el estómago y se libera con antelación, su biodisponibilidad también se reduce considerablemente. Generalmente, la eficacia del fármaco disuelto en el estómago se reduce en más de un 10 % en comparación con la del intestino. Esto aumenta significativamente el coste de los medicamentos.
2. Recubrimiento entérico (antiácido, pero no antiálcali). El recubrimiento se disuelve y libera a través del ambiente ácido gástrico, insoluble en el ambiente alcalino del intestino, lo que previene diversos efectos secundarios y reacciones cardiotóxicas causadas por la liberación precoz en el estómago. Al mismo tiempo, mejora la biodisponibilidad del fármaco en el intestino. Liberación rápida en el intestino.
El recubrimiento entérico utiliza diferentes materiales y procesos, y su eficiencia de liberación en el intestino también varía. El recubrimiento convencional se disuelve parcialmente y se libera en la cavidad estomacal y la solución gástrica, lo cual difiere considerablemente del efecto del recubrimiento de microcápsulas de doble capa, y su velocidad de absorción en el tracto intestinal es rápida.
Hora de publicación: 17 de marzo de 2022