La enfermedad respiratoria porcina siempre ha sido una enfermedad compleja que afecta a los ganaderos. Su etiología es compleja, los patógenos son diversos, su prevalencia es amplia y su prevención y control son difíciles, lo que ocasiona grandes pérdidas en las granjas porcinas. En los últimos años, las enfermedades respiratorias en las granjas porcinas suelen presentar infecciones mixtas, por lo que se las conoce como síndrome respiratorio porcino. Entre los patógenos comunes se incluyen Mycoplasma, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, otitis media, circovirus y gripe porcina.
Para la prevención y el tratamiento de enfermedades respiratorias, la tilmicosina tiene un buen efecto.
Los patógenos respiratorios de los cerdos se dividen principalmente en bacterias, virus y micoplasmas. En el caso de los micoplasmas y la pleuroneumonía infecciosa porcina, los antibióticos convencionales actuales han desarrollado resistencia, por lo que se suele emplear una nueva generación de antibióticos para la prevención y el tratamiento de las enfermedades respiratorias porcinas. Por ejemplo, la tilmicosina, la doxiciclina y la tivalomicina, junto con la medicina tradicional china antiviral, tienen un efecto significativo. Los estudios han demostrado que la tilmicosina tiene un efecto antiviral parcial y es eficaz en el control del síndrome respiratorio porcino asociado al PRRS.
TilmicosinaTiene un proceso profundo y ofrece muchos beneficios gracias al recubrimiento de doble capa.
Como todos sabemos, la tilmicosina es uno de los fármacos más eficaces para controlar las enfermedades respiratorias en las granjas porcinas. Sin embargo, los efectos de las distintas tilmicosinas disponibles en el mercado son desiguales. ¿A qué se debe esto? ¿Cómo podemos distinguirlas? ¿Cuáles son las diferencias? En el caso de la tilmicosina, las materias primas son prácticamente las mismas y no existen grandes diferencias. El efecto del producto depende principalmente de su proceso de fabricación. En este proceso, la búsqueda de un mejor efecto del producto se ha convertido en la principal tendencia de desarrollo.
Alta calidadtilmicosinaDebe tener cuatro características: que a los cerdos les encante comer, protección gástrica, disolución intestinal y liberación lenta.
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Distinguir de la apariencia
1. Las partículas de tilmicosina sin recubrimiento son muy finas y fáciles de disolver a temperatura ambiente, mientras que las partículas de tilmicosina recubiertas son más gruesas y difíciles de disolver a temperatura ambiente.
2. La tilmicosina de buena calidad (como la Chuankexin recubierta con microcápsulas de doble capa) tiene partículas uniformes y redondeadas. En general, las partículas de tilmicosina recubierta varían en tamaño y uniformidad.
Distingue el sabor en la boca (buena palatabilidad)
TilmicosinaTiene sabor amargo, y la tilmicosina sin recubrimiento no es apta para administración oral. La tilmicosina con sabor amargo no solo alcanza una concentración farmacológica indeseada, sino que también afecta gravemente la ingesta de alimento de los cerdos y provoca un gran desperdicio de medicamento.
Distinguir entre solubilidad gástrica y solubilidad entérica.
1. El recubrimiento de tilmicosina se divide en recubrimiento entérico (resistente a los ácidos pero no a los álcalis) y recubrimiento soluble en estómago (no resistente a los ácidos ni a los álcalis). La tilmicosina con recubrimiento soluble en estómago se disuelve y libera por acción del ácido gástrico en el estómago. Al liberarse, el fármaco estimula la mucosa gástrica para que secrete jugo gástrico, cuyo exceso puede provocar fácilmente hemorragias y úlceras gástricas. Si el fármaco se disuelve en el estómago y se libera prematuramente, su biodisponibilidad se reduce considerablemente. Generalmente, la eficacia del fármaco disuelto en el estómago disminuye en más de un 10 % en comparación con la disuelta en el intestino. Esto incrementa significativamente el costo del medicamento.
2. Recubrimiento entérico (antiácido pero no antialcalino). El recubrimiento se disuelve y libera en el ambiente ácido gástrico, siendo insoluble en el ambiente alcalino del intestino, lo que previene diversos efectos secundarios y reacciones cardiotóxicas causadas por una liberación prematura en el estómago. Al mismo tiempo, mejora la biodisponibilidad del fármaco en el intestino, permitiendo una liberación rápida.
El recubrimiento entérico utiliza diferentes materiales y procesos, y la eficacia de liberación en el intestino también varía. El recubrimiento convencional se disuelve parcialmente y se libera en la cavidad estomacal y la solución gástrica, lo que difiere notablemente del efecto del recubrimiento de microcápsulas de doble capa, cuya tasa de absorción en el tracto intestinal es rápida.
Fecha de publicación: 17 de marzo de 2022