La enfermedad respiratoria porcina siempre ha sido una enfermedad compleja que afecta a los propietarios de granjas porcinas.La etiología es compleja, los patógenos diversos, la prevalencia es amplia y la prevención y el control son difíciles, lo que trae grandes pérdidas a las granjas porcinas.En los últimos años las enfermedades respiratorias en granjas porcinas suelen presentar infecciones mixtas, por lo que estamos acostumbrados a denominarlo síndrome respiratorio en granjas porcinas.Los patógenos comunes incluyen Mycoplasma, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, oreja azul, circovirus y gripe porcina.
Para la prevención y el tratamiento de enfermedades respiratorias, la tilmicosina tiene un buen efecto.
Los patógenos respiratorios de los cerdos se dividen principalmente en bacterias, virus y micoplasmas.Para el micoplasma y la pleuroneumonía infecciosa porcina, los antibióticos convencionales actuales han desarrollado resistencia y, en general, se adopta clínicamente una nueva generación de antibióticos para prevenir y tratar las enfermedades respiratorias porcinas.Por ejemplo, la tilmicosina, la doxiciclina, la tyvalomicina, etc., junto con los antivirales de la medicina tradicional china, tienen un efecto significativo.Los estudios han demostrado que la tilmicosina tiene un efecto antiviral parcial y tiene un buen efecto en el control del síndrome de enfermedad respiratoria porcina asociado con el PRRS porcino.
tilmicosinaTiene un proceso profundo y tiene muchos beneficios del recubrimiento de doble capa.
Como todos sabemos, la tilmicosina es uno de los fármacos más eficaces para controlar las enfermedades respiratorias en las granjas porcinas.Sin embargo, los efectos de las distintas tilmicosinas en el mercado son desiguales.¿Por qué es esto?¿Cómo podemos distinguir entre ellos?¿Qué pasa con la diferencia?Para la tilmicosina, las materias primas son casi las mismas y no hay mucha diferencia.Para reflejar el efecto del producto, depende principalmente de su proceso de fabricación.En el proceso de fabricación de productos, esforzarse por lograr un mejor efecto del producto se ha convertido en la corriente principal.tendencia de desarrollo.
Alta calidadtilmicosinaDebe tener cuatro características: a los cerdos les encanta comer, protección gástrica, disolución intestinal y liberación lenta.
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Distinguir de la apariencia
1. Las partículas de tilmicosina no recubiertas son muy finas y fáciles de disolver a temperatura ambiente, mientras que las partículas de tilmicosina recubiertas son más espesas y difíciles de disolver a temperatura ambiente.
2. La buena tilmicosina (como la Chuankexin recubierta con microcápsulas de doble capa) tiene partículas uniformes y redondeadas.En general, las partículas de tilmicosina recubiertas varían en tamaño y uniformidad.
Distinguir del sabor en boca (buena palatabilidad)
tilmicosinatiene un sabor amargo y la tilmicosina no recubierta no es adecuada para la administración oral.La tilmicosina, que tiene un sabor amargo en la boca, no sólo alcanza una concentración no deseada del fármaco, sino que también afecta gravemente a la ingesta de pienso de los cerdos y causa enormes daños.Desperdicio de drogas.
Distinguir de la solubilidad gástrica y la solubilidad entérica.
1. El recubrimiento de tilmicosina se divide en recubrimiento entérico (resistente a los ácidos pero no a los álcalis) y recubrimiento gástrico soluble (no resistente a los ácidos ni a los álcalis).La tilmicosina recubierta de ácido gástrico soluble (no resistente a ácidos y álcalis) se disolverá y liberará mediante el ácido gástrico en el estómago, y cuando se libere el fármaco, estimulará la mucosa gástrica para que secrete jugo gástrico, y el exceso de jugo gástrico puede causar fácilmente Sangrado gástrico y úlceras gástricas.Si el fármaco se disuelve en el estómago y se libera con antelación, la biodisponibilidad del fármaco también se reducirá considerablemente.Generalmente, la eficacia del fármaco disuelto en el estómago se reducirá en más del 10% en comparación con la del intestino.Esto aumenta significativamente el costo de los medicamentos.
2. Recubrimiento entérico (antiácido pero no antiálcali) El recubrimiento puede disolverse y liberarse a través del ambiente ácido gástrico insoluble en el ambiente alcalino del intestino, previniendo diversos efectos secundarios y reacciones cardiotóxicas causadas por la liberación temprana en el estómago.Al mismo tiempo, se mejora la biodisponibilidad del fármaco en el intestino.Liberación rápida en el intestino.
El recubrimiento entérico utiliza diferentes materiales y procesos de recubrimiento, y la eficiencia de liberación en el intestino también es diferente.El recubrimiento ordinario se disuelve parcialmente y se libera en la cavidad del estómago y la solución gástrica, lo cual es muy diferente del efecto del recubrimiento de microcápsulas de doble capa, y la tasa de absorción en el tracto intestinal es rápida.
Hora de publicación: 17-mar-2022