Clorhidrato de doxiciclina CAS 10592-13-9
BInformación básica
| Nombre del producto | Clorhidrato de doxiciclina |
| N.º CAS. | 10592-13-9 |
| MF | C22H25ClN2O8 |
| MW | 480.9 |
| Punto de fusión | 195-201 °C |
| Apariencia | Polvo cristalino de color amarillo claro |
Información adicional
| Embalaje: | 25 kg/tambor o según requisito personalizado |
| Productividad: | 500 toneladas/año |
| Marca: | SENTON |
| Transporte: | Océano, aire, tierra |
| Lugar de origen: | Porcelana |
| Código HS: | 29413000 |
| Puerto: | Shanghái, Qingdao, Tianjín |
Descripción del Producto:
El clorhidrato de doxiciclina es un polvo cristalino de color azul claro o amarillo, inodoro y amargo, higroscópico, fácilmente soluble en agua y metanol, y ligeramente soluble en etanol y acetona. Este producto posee un amplio espectro antimicrobiano y es eficaz contra cocos grampositivos y bacilos gramnegativos. Su efecto antibacteriano es aproximadamente 10 veces más potente que el de la tetraciclina, y sigue siendo eficaz contra bacterias resistentes a esta. Se utiliza principalmente para infecciones del tracto respiratorio, bronquitis crónica, neumonía, infecciones del sistema urinario, etc. También puede utilizarse para erupciones cutáneas, fiebre tifoidea y neumonía por micoplasma.
Solicitud:
Se utiliza principalmente para infecciones de las vías respiratorias superiores, amigdalitis, infecciones de las vías biliares, linfadenitis, celulitis, bronquitis crónica en ancianos causada por bacterias grampositivas y gramnegativas sensibles, y también para el tratamiento del tifus, la enfermedad del gusano Qiang, la neumonía por micoplasma, etc. También puede utilizarse para tratar el cólera y prevenir la malaria maligna y las infecciones por leptospirosis.
Precauciones
1. Las reacciones gastrointestinales son comunes (alrededor del 20%), como náuseas, vómitos, diarrea, etc. Tomar medicamentos después de las comidas puede aliviarlas.
2. El uso debe ser dos veces al día, por ejemplo, aplicar 0,1 g una vez al día, lo cual es insuficiente para mantener una concentración efectiva del fármaco en la sangre.
3. En pacientes con disfunción hepática y renal leve, la semivida de este fármaco no difiere significativamente de la observada en individuos sanos. Sin embargo, en pacientes con disfunción hepática y renal grave, se debe tener precaución al utilizarlo.
4. En general, debería estar prohibido para niños menores de 8 años, mujeres embarazadas y mujeres en período de lactancia.















